膠立染(考馬斯亮藍(lán)染色液替代品)
- 型 號(hào):
- 參考價(jià):1.00~1.00
膠立染(考馬斯亮藍(lán)染色液替代品)考馬斯亮藍(lán)染色是用考馬斯亮藍(lán)進(jìn)行蛋白質(zhì)染色的方法??捡R斯亮藍(lán)是一種陰離子染料, 常用考馬斯亮藍(lán)G250和R250??捡R斯亮藍(lán) G250在游離狀態(tài)下呈紅色,當(dāng)它與蛋白質(zhì) 通過(guò)疏水結(jié)合后變?yōu)樗{(lán)色,蛋白質(zhì)-色素結(jié) 合物在595nm波長(zhǎng)下有光吸收。其光 吸收值與蛋白質(zhì)含量成正比,因此可用于蛋白質(zhì)的定量測(cè)定。
所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等
膠立染(考馬斯亮藍(lán)染色液替代品)
考馬斯亮藍(lán)有G-250和R-250兩種。
游離狀態(tài)的考馬斯亮藍(lán)G250 在酸性溶液中呈紅褐色,與蛋白質(zhì)結(jié)合后呈藍(lán)色,蛋白質(zhì)含量與顏色的深淺成正比,經(jīng)595nm 測(cè)定,可作出蛋白質(zhì)含量與吸光度值的標(biāo)準(zhǔn)曲線,并求出未知樣品的蛋白質(zhì)濃度。
蛋白質(zhì)與考馬斯亮藍(lán)G-250結(jié)合在2min左右的時(shí)間內(nèi)達(dá)到平衡,完成反應(yīng)十分迅速;其結(jié)合物在室溫下1h內(nèi)保持穩(wěn)定。該法是1976年Bradford建立,試劑配制簡(jiǎn)單,操作簡(jiǎn)便快捷,反應(yīng)非常靈敏,靈敏度比Lowry法還高4倍,可測(cè)定微克級(jí)蛋白質(zhì)含量,測(cè)定蛋白質(zhì)濃度范圍為0~1 000μg/mL,是一種常用的微量蛋白質(zhì)快速測(cè)定方法。
考馬斯亮藍(lán)有G-250和R-250兩種。其中考馬斯亮藍(lán)G-250由于與蛋白質(zhì)的結(jié)合反應(yīng)十分迅速,常用來(lái)作為蛋白質(zhì)含量的測(cè)定。考馬斯亮藍(lán)R-250與蛋白質(zhì)反應(yīng)雖然比較緩慢,但是可以被洗脫下去,所以可以用來(lái)對(duì)電泳條帶染色。
該方法用于大多數(shù)蛋白質(zhì)的定量是比較精確的,但不適用于小分子堿性多肽的定量。如核糖核酸酶或溶菌酶。去污劑的濃度超過(guò)0.2%影響測(cè)定結(jié)果,如TritonX-100、SDS、NP-40等。常用于細(xì)胞骨架的檢驗(yàn)。
膠立染(考馬斯亮藍(lán)染色液替代品)