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過(guò)氧化物酶(POD)測(cè)試盒(測(cè)動(dòng)物組織) 生化試劑

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過(guò)氧化物酶(POD)測(cè)試盒(測(cè)動(dòng)物組織),測(cè)定時(shí)也可在反應(yīng)完后吸取 200μL 反應(yīng)液進(jìn)入 96 孔板中,酶標(biāo)儀 420nm(±10nm)處讀取吸光值,此時(shí)光徑約為 0.576cm(此值為大概值,并無(wú)準(zhǔn)確依據(jù))代入計(jì)算;

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過(guò)氧化物酶(POD)測(cè)試盒(測(cè)動(dòng)物組織)

(測(cè)動(dòng)物組織)

一、測(cè)定原理:

利用過(guò)氧化物酶(POD)催化過(guò)氧化氫反應(yīng)的原理,通過(guò)測(cè)定 420nm 處吸光度的變化得出其酶活性。

二、試劑的組成和配制(50 /48 樣):

試劑一:60mL 液體×2 ,4℃可保存 6 個(gè)月。

試劑二:粉劑×2 瓶,4℃可保存 6 個(gè)月。試劑二應(yīng)用液的配制:臨用前每瓶加入 10mL 的雙蒸水溶解, 4

避光保存。(顏色變深以后棄用)

試劑三:5mL 液體×1 瓶,4℃可保存 6 個(gè)月。試劑三應(yīng)用液的配制:臨用前用蒸餾水 1530 倍稀釋,使

得在 1cm 光徑、波長(zhǎng) 240nm 下,蒸餾水調(diào)零時(shí),試劑三應(yīng)用液的吸光值保持在 0.4 左右,現(xiàn)用

現(xiàn)配。若吸光值太高,則加蒸餾水稀釋,若吸光值太低,則加入適量試劑三。

(一般在 25 倍左右稀釋)

試劑四:50mL 液體×1 瓶,4℃可保存 6 個(gè)月。

五、注意事項(xiàng):

1、本試劑盒測(cè)定時(shí)也可在反應(yīng)完后吸取 200μL 反應(yīng)液進(jìn)入 96 孔板中,酶標(biāo)儀 420nm±10nm)處讀取吸

光值,此時(shí)光徑約為 0.576cm(此值為大概值,并無(wú)準(zhǔn)確依據(jù))代入計(jì)算;

2、試劑三在調(diào)濃度時(shí),是在分光光度計(jì) 240nm(紫外波長(zhǎng))下,1cm 光徑石英比色皿中讀數(shù)達(dá)到 0.4 左右,

如非使用石英材質(zhì)比色皿,可能無(wú)法檢測(cè)。

3、樣本測(cè)試前請(qǐng)選取 2 例預(yù)期差異的樣本,稀釋成不同濃度(推薦 5 倍、10 倍、20 倍稀釋)進(jìn)行預(yù)試,

選取樣本濃度(測(cè)定管 OD—空白管 OD 0.20.4 內(nèi)對(duì)應(yīng)的樣本濃度為濃度);

 過(guò)氧化物酶(POD)測(cè)試盒(測(cè)動(dòng)物組織)

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