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葡聚糖凝膠G系列現(xiàn)貨供應

更新時間:2023-06-08   點擊次數(shù):471次

葡聚糖凝膠G系列現(xiàn)貨供應


上海信帆生物供應葡聚糖凝膠G系列產(chǎn)品,備有大量庫存現(xiàn)貨,質量穩(wěn)定。


此說明僅限參考

葡聚糖凝膠G 系列使用說明

1 化學和物理性質

葡聚糖凝膠是一種珠狀的凝膠,含有大量的羥基,很容易在水中和電解質溶液中溶脹。親水基質使其

非特異性吸附最小化,并在生物分子分離期間得到較高的回收率。G 型的葡聚糖凝膠有各種不同的交聯(lián)度,

因此它們的溶脹度和分級分離范圍也有所不同。葡聚糖凝膠的溶脹度基本上不因鹽和洗滌劑的存在而受影

響。

2 產(chǎn)品說明

產(chǎn)品名稱球蛋白分離范圍應用最大耐壓MPa

葡聚糖凝膠G-10<700 緩沖液交換、脫鹽,分離小分子,去除小分子0.15

葡聚糖凝膠G-15<1500 緩沖液交換、脫鹽,分離小分子,去除小分子0.15

葡聚糖凝膠G-25 1000-5000 工業(yè)上脫鹽及交換緩沖液0.15

葡聚糖凝膠G-50 1000-30000 多肽分離、脫鹽、清洗生物提取液、分子量測定0.10

葡聚糖凝膠G-75 2000-70000 蛋白分離純化、分子量測定、平衡常數(shù)測定0.016

葡聚糖凝膠G-100 2000-120000 蛋白分離純化、分子量測定、平衡常數(shù)測定0.0096

葡聚糖凝膠G-150 5000-300000 蛋白分離純化、分子量測定、平衡常數(shù)測定0.0096

葡聚糖凝膠G-200 5000-600000 蛋白分離純化、分子量測定、平衡常數(shù)測定0.0096

3 使用方法

Sephadex 系列產(chǎn)品以干粉形式存在,使用前必須溶脹,在膨脹期間應避免過度攪拌,因為它可能破

壞填料,不要使用磁力攪拌器。

3.1 填料的準備

(1)將填料在過量去離子水或緩沖液中,室溫條件下膨脹24 小時,或用熱水膨脹1 小時(不要水?。。?。

洗脫緩沖液不應含有高粘度的試劑。溶脹過程中,如果上層有漂浮物,請去除。

(2)將溶脹好的填料,所有的緩沖液等材料平衡至實驗操作溫度,對所有的緩沖液進行脫氣處理。

3.2 裝柱

(1)檢查層析柱所有部件,特別是過濾網(wǎng),密封圈,螺旋塞是否緊密,玻璃管是否干凈和完整。

(2)將柱內及柱子底端用水或緩沖液潤濕并保持一小段液位,務必使底端無氣泡。

(3)用玻璃棒引導勻漿沿著柱內壁一次性倒入柱內,注意勿使產(chǎn)生氣泡。打開柱子出液口,使凝膠

在柱內自由沉降,連結好柱子頂端柱頭。


1

(4)打開蠕動泵,讓緩沖液用使用時流速的1.33 倍的流速流過,使柱床穩(wěn)定(注意壓力不要超過填

料最大耐壓)。

3.3 平衡

上樣前平衡層析柱至少5-10 個柱體積直到記錄儀基線變得平穩(wěn)為止(流出液的pH 值和電導值等于

上柱的Buffer 的pH 值和電導值)。

3.4 上樣

樣品一定要離心或過濾后(0.45um 濾膜)上樣。

凝膠過濾的上樣量一般為不大于5%的柱床體積,我們建議初次上樣控制在1-2%的柱床體積,視分

離情況可以調整;脫鹽時上樣量可以達到20%的柱床體積,柱高的選擇也與分離要求相關,柱子越高,分

離效果相應越好,但是,柱高過高的凝膠柱會引起的反壓,也應當盡可能避免。難分離物質要有一定

柱高和流速控制,脫鹽時高徑比為5:1 即可。

3.5 洗脫方法

可以用無鹽水,也可以采用上柱時的緩沖液洗脫。

3.8 在位清洗(CIP)

凝膠使用十次后作一次CIP,目的是去除柱床內沉淀的及頑固殘留的蛋白。方法是用0.1 M 氫氧化

鈉洗2 個柱體積,再以至少10 個柱體積平衡緩沖液再生。

4 保存

未處理的填料,室溫密閉保存。使用完的填料,用純水將鹽分*沖洗,最后保存在20%乙醇中,4℃

保存。

5 注意事項:

(1)上樣之前,樣品必須經(jīng)過膜過濾及去除色素,否則雜質及色素會被吸附到填料上,影響填料的

正常使用。所有的緩沖液均需要用0.45um 的過濾器過濾。

(2)在使用過程中,避免使用高濃度的強酸強堿,酸和堿的濃度應低于0.1 摩爾。堿會使流速變慢。

(3)不同的樣品,吸附和洗脫方法不相同,可以根據(jù)相關的文獻進行。

6 不同規(guī)格特性

細顆粒:流速慢,分離效果優(yōu)。

粗顆粒:流速快,分離效果偏差。

中顆粒:流速適中,分離效果適中,一般客戶最常選用此型號。

 

 

葡聚糖凝膠G系列現(xiàn)貨供應

 

 

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