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甲胎蛋白(AFP)放免試劑盒供應(yīng)-上海信帆生物

更新時間:2020-11-25   點擊次數(shù):956次

甲胎蛋白(AFP)放免試劑盒供應(yīng)-上海信帆生物


通用名:碘[125I]甲胎蛋白放射免疫分析藥盒
漢語拼音:Dian [125I] Jiataidanbai Fangshemianyifenxi Yaohe
英文名:Iodine [125I] Alphafetoprotein Radioimmunoassay Kit
簡稱:碘[125I]- AFP 放免藥盒
[使用目的]
用于人血清樣本中甲胎蛋白(AFP)的定量測定
[試驗原理]
血清中甲胎蛋白(AFP)的檢測主要用于1、原發(fā)性肝細(xì)胞癌的診斷和監(jiān)測。AFP 的測定
為原發(fā)性肝細(xì)胞癌的早期診斷和監(jiān)測及肝癌流行病調(diào)查和理論研究提供了重要依據(jù),是
用的腫瘤標(biāo)志物之一。2.通過血清及羊水AFP 的檢測對先天性胎兒畸形的早期診斷
有實用價值。
本品采用了第二抗體+聚已二醇沉淀法放射免疫分析試驗原理:含甲胎蛋白(AFP)的樣
品和125I 標(biāo)記的甲胎蛋白(AFP)與相應(yīng)的抗體反應(yīng)形成抗原抗體復(fù)合物。反應(yīng)后加入二
抗及PEG,使免疫復(fù)合物沉淀,離心,測沉淀放射性計數(shù)。通過標(biāo)準(zhǔn)曲線得到樣本中AFP
的濃度。
[試劑主要組成成分]
1. AFP 標(biāo)準(zhǔn)品:一套共7 瓶,以不含AFP 的人血清為基質(zhì),用時輕輕搖勻,2~8℃冷存。
AFP 標(biāo)準(zhǔn)品濃度
2.質(zhì)控血清:三瓶,0.5 ml/瓶,2~8℃冷存。
3.抗AFP 血清: 藍(lán)色溶液,2~8℃冷存。
4.125I-AFP 標(biāo)記物: 紅色溶液,2~8℃冷存。
5 分離劑:藍(lán)色溶液,充分搖勻后使用,2~8℃冷存。
[儀器]
1、γ-計數(shù)器
2、低溫離心機(jī)
3、恒溫水浴箱
[樣本要求]
110 微升人血清樣本。
采靜脈血5ml 于塑料試管中,靜置使其凝固后,1500 轉(zhuǎn)/分離心,取其上清液,放
A B C D E F G 單位
0 10 20 50 100 200 400 ng/mL
置玻璃瓶中。如果樣本不立即使用,可在-18℃~-25℃儲存6 個月。
嚴(yán)重溶血、高濃度的脂類、膽紅素對測定結(jié)果有影響。
[實驗方法]
1、將實驗所需試劑及樣本放置室溫,平衡至少30 分鐘以上才可進(jìn)行操作;
2、取60X12mm 聚苯乙烯管進(jìn)行編號,所有實驗均做雙管重復(fù);
3、取每個濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控血清和樣本100μl 加入相應(yīng)編號的試管中;
4、每管均各加入100μl 標(biāo)記物工作液;
5、每管均各加入100μl 抗體工作液,充分混勻;
6、37℃溫育3 小時;
7、每管均各加入500μl 分離劑后,充分混勻;
8、室溫放置30 分鐘后,離心3500 轉(zhuǎn)/分,20 分鐘后,吸去或傾倒掉上清液;
9、用γ-計數(shù)器測定每管1 分鐘的放射性強(qiáng)度計數(shù);
10、從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取樣本及質(zhì)控血清的濃度。
操作流程(Assay Procedure)

[實驗過程中應(yīng)注意]
1、γ-計數(shù)器本底計數(shù)應(yīng)≤100CPM/分,效率應(yīng)≥75%;
2、加入放射性標(biāo)記物時,應(yīng)做好防護(hù)、小心謹(jǐn)慎,以避免造成放射性污染;
3、如果某一個樣本的測定值高于濃度的標(biāo)準(zhǔn)品濃度,用零標(biāo)準(zhǔn)品以1:2 或1:
4 的比例稀釋樣本后重新測試,測試結(jié)果乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。


[質(zhì)量控制]
每次實驗操作應(yīng)至少采用兩個濃度的質(zhì)控血清進(jìn)行質(zhì)量控制,以確保每次實驗測定結(jié)果
的可靠性。
1、質(zhì)控血清的平均值應(yīng)在允許范圍內(nèi);
2、曲線方程應(yīng)采用擬合方式;
3、重復(fù)樣本的測定結(jié)果相差在15%以內(nèi)。
如不能同時滿足以上條件,則此次試驗結(jié)果無效,全部試驗需重新進(jìn)行。


[測定結(jié)果的計算]
1、計算標(biāo)準(zhǔn)品(B~G)、質(zhì)控品和樣品與標(biāo)準(zhǔn)品A 的比值
2、劑量-反應(yīng)曲線按“對數(shù)劑量-結(jié)合率對數(shù)”(Log(dose-Log(B/Bmax))數(shù)學(xué)模型或
四參數(shù)數(shù)學(xué)模型擬合,通過每個標(biāo)準(zhǔn)品的B/B0 和其濃度建立標(biāo)準(zhǔn)曲線;
3、從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出樣本的濃度值,B/B0 不在標(biāo)準(zhǔn)曲線之內(nèi)的樣本及其濃度


[實驗的局限性]
1、本品僅供體外診斷使用,只能用于人血清樣本的測定而不能用于其他體液樣本;
2、通過其它方法得到的AFP 值與本品測定結(jié)果不具有直接的可比性;

[產(chǎn)品性能指標(biāo)]
1、靈敏度:
取藥盒中校準(zhǔn)試劑A 點(0 劑量)作20 平行管,求其均值X 及偏差SD,從劑量—反應(yīng)
曲線上查出與X+2SD 相對應(yīng)的劑量值,確定為本藥盒的靈敏度(小檢出值),為

1.28ng/mL。
2、精密度:
精密度是質(zhì)量控制的基本參數(shù),用批內(nèi)變異系數(shù)和批間變異系數(shù)確定。要求批內(nèi)變異系
數(shù)< 10% ,批間變異系數(shù)< 15% 。
B/B0×100 = 標(biāo)準(zhǔn)或樣品(STD or Samples)(CPM)—NSB(CPM)
A 標(biāo)準(zhǔn)(STD)(CPM)—NSB(CPM)
×100
批內(nèi)變異系數(shù):指不同濃度的三個樣品C1、C2、C3 同時分別進(jìn)行多個復(fù)管一次測定中
的重復(fù)性,應(yīng)小于10%。
C1 C2 C3
批內(nèi)變異系數(shù)5.95% 6.43% 4.98%
批內(nèi)變異系數(shù)均小于10%。
批間變異系數(shù):指不同濃度的三個樣品C1、C2、C3 在多次測定間的重復(fù)性,應(yīng)小于15%。
C1 C2 C3
批間變異系數(shù)7.27% 6.45% 4.51%
批間變異系數(shù)均小于15%。
3、測定范圍:
采用零標(biāo)準(zhǔn)品添加高濃度的AFP,確定本試劑盒的測定范圍為0~800 ng/ml
[注意事項]
1、全部試劑應(yīng)避光貯于2-8℃并在使用前應(yīng)在室溫下(17-27℃)平衡。
2、該產(chǎn)品在制備過程中所用的血清均經(jīng)檢測,他們對HBsAg、HIV 無反應(yīng)。但即使這樣也
不會保證對所有的傳染性因素進(jìn)行檢測。由于沒有一個明確的測試方法能*保證不會出現(xiàn)
HBsAg、HIV 或其他傳染病毒,所以所有的產(chǎn)品包括來自人體的物質(zhì)都應(yīng)按良好的實驗室規(guī)
范,按疾病預(yù)防和控制中心的有關(guān)規(guī)定要求進(jìn)行預(yù)防。
3、樣本濃度過高,在分析前用保溫液稀釋,結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)。
4、血清正常值,僅供參考,使用單位應(yīng)建立自己實驗室的正常值。
正常血清參考值<20ng/ml

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