關(guān)于Western Blot實(shí)驗(yàn)操作時(shí)候的一些注意事項(xiàng)
更新時(shí)間:2018-07-13 點(diǎn)擊次數(shù):1419次關(guān)于Western Blot實(shí)驗(yàn)操作時(shí)候的一些注意事項(xiàng)!
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常見問(wèn)題如下:
1、煮好后的樣品,若沒有及時(shí)上樣分離,應(yīng)如何保存,可以保存多久?
2、有沒有人在用bio-rad的小型垂直電泳槽,有沒有操作手冊(cè)?
3、濕式轉(zhuǎn)移時(shí)是否必須要用bio-rad的濾紙?
4、恒壓轉(zhuǎn)移的條件如何確定,因?yàn)槲乙蛛x小至21KD,中至66KD,大致170KD的蛋白質(zhì),轉(zhuǎn)移條件能夠相同嗎?
5、凝膠的濃度是不是可以用一個(gè)濃度?書上寫不同的凝膠濃度分離的分子量范圍不同,還給出了一個(gè)線形范圍,是不是不在這個(gè)范圍內(nèi)也能分離,只是就不是線性范圍了?
6、電泳用的是恒流,一塊膠,20mA,100分鐘左右。轉(zhuǎn)膜也是恒流,38mA,100分鐘。而且我用別人的細(xì)胞和一抗在我的整個(gè)反應(yīng)體系下做出來(lái)了,當(dāng)然彼此的目的蛋白不同。所以,我想問(wèn)題應(yīng)該出在抗原和一抗上,不知對(duì)不對(duì)。
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解答:
1、煮好后的樣品,放到-20,我們?cè)谝粋€(gè)月后此樣品,效果一樣。
2、bio-rad的小型垂直電泳槽的操作手冊(cè)在他們的主頁(yè)Bio-Rad USA上有。
3、轉(zhuǎn)移時(shí)一般的WATERMEN濾紙就可以。
4、轉(zhuǎn)移條件是和蛋白質(zhì)大小有關(guān)的:以次確定電壓和時(shí)間。具體可讓ptglab幫你定奪。
5、凝膠的濃度也是和分離蛋白質(zhì)大小有關(guān)。不是隨心所欲選的,否則分離效果可能不是你所期望的。
6、電泳的條件:樣品的分子量決定了膠的濃度,一般使樣品跑至膠的中部即可。正常條件下,電泳時(shí)溴酚藍(lán)和10kd左右蛋白跑在一起。由此可以決定電泳的電壓和時(shí)間。建議你用恒壓80-100伏。
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