您了解免疫組織化實(shí)驗(yàn)代測(cè)染色知識(shí)嗎?
更新時(shí)間:2017-05-31 點(diǎn)擊次數(shù):1062次免疫組化染色基本技術(shù)及注意事項(xiàng)
1.實(shí)驗(yàn)計(jì)劃
① 根據(jù)課題的內(nèi)容選用動(dòng)物,選用配套的Ab。如Ab—I鼠抗人的抗體,與其他種屬間無(wú) 交叉,則不能用其他 動(dòng)物,而且Ab-Ⅱ必須是羊抗鼠,若PAP法Ab-Ⅲ必須來(lái)源于鼠,否則不能連接成復(fù)合物。
② 若要比較染色深淺在對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組間的差異,在貼片方面貼于同一張載片上,否則無(wú)可比性。
③ 選用的試劑可靠,貨源充足,隨時(shí)可取。
2.Ab稀釋度 (如系購(gòu)買(mǎi)的藥盒有工作液和原液)
(1)工作液:無(wú)須稀釋
(2)原液:
① 應(yīng)參照其提供的工作液濃度進(jìn)行預(yù)試驗(yàn)驗(yàn)。
如:工作液濃度為1∶1000, 可選1∶500,1∶1000,1∶1500試驗(yàn);
若: 1∶500有背景,1∶1000陽(yáng)性反應(yīng)稍淺,可選1∶750進(jìn)行試驗(yàn)。
② 原液的保存(—20℃)凍存——應(yīng)選稀度凍存。
③ 若工作濃度大于1∶500則要先將原液稀釋十倍,而后分裝10μl/瓶→凍存(-20 ℃)于 冰箱備用。
④ 關(guān)于Ab保存應(yīng)參照說(shuō)明書(shū)。
(3)Ab濃度的選擇
Ab濃度不可太高或太低,因?yàn)锳g-Ab結(jié)合需在一定濃度范圍內(nèi)進(jìn)行,若一方過(guò)剩則形成復(fù)合物小且少;極 過(guò)剩時(shí)已形成的復(fù)合物亦會(huì)解體而呈現(xiàn)假陰性。——并非Ab濃度越高越好。
3.Ab滴片技術(shù)
—— 所滴的抗體應(yīng)與切片上的組織剛好吻合。
[注意] 滴抗體前需把切片上的水弄干,但不能干片。
要領(lǐng):甩凈組織周?chē)乃?/span>
4.PBS洗滌技術(shù)
(1)洗滌的目的
① 保證離子濃度和PH值。
② 減少非特異反應(yīng)(平時(shí)Ab不可靠很純)
(2)方法:洗三次,每次5分鐘。
5.Ab孵育技術(shù)
(1)必須在濕盒內(nèi)進(jìn)行,以防抗體的蒸發(fā)和干片。
(2)溫度與時(shí)間 4℃:過(guò)夜;
37℃:2 h or 參考說(shuō)明書(shū)
6.光鏡控制顯色方法
(1)室內(nèi)操作:注意溫度與時(shí)間的關(guān)系,室溫zui宜5分鐘。
(2)染色稍淺亦可拿出,脫水,封片后顏色可加深。
對(duì)照組和染色結(jié)果的評(píng)價(jià)
從以下幾 個(gè)方面綜合評(píng)價(jià):
1.陽(yáng)性染色特點(diǎn)
① Ag定位,胞漿、胞核、胞膜、間質(zhì)具有結(jié)構(gòu)性。(非特異性~細(xì)胞與組織無(wú)區(qū)別)
② 染色強(qiáng)度不同:顏色深淺不一(非特異性染色 彌散性均勻)
2.組織切片制作過(guò)程的影響
① 固定不良—非特異性染色,顯示不均。
② 邊緣干燥—非特異性染色(常見(jiàn)),加抗體時(shí)勿干片。
3.人工假象與特異性結(jié)果顯示不在同一平面上。
陽(yáng)性對(duì)照:
用已知抗原陽(yáng)性的切片與待檢標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行免疫細(xì)胞化學(xué)染色。對(duì)照切片呈陽(yáng)性結(jié)果,標(biāo)為陽(yáng)性對(duì)照。
陰性對(duì)照:
用確證不含已知抗原的標(biāo)本作對(duì)照,應(yīng)呈陰性結(jié)果,稱(chēng)陰性對(duì)照。其實(shí)這只是陰性對(duì)照中的一種,陰性對(duì)照 還應(yīng)包括空白、替代、吸收和抑制實(shí)驗(yàn)。
▲ 染色失敗的幾種原因:
(1)所染的全部切片均為陰性結(jié)果,包括陽(yáng)性 對(duì)照在內(nèi)。全部(-)原因可能:
① 染色未*嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行;
② 漏加一種抗體,或抗體失效;
③ 緩沖液內(nèi)含*,抑制了酶的活性;
④ 底物中所加H2O2 量少或失效;
⑤ 復(fù)染或脫水劑使用不當(dāng)
(2)所有切片均呈陽(yáng)性反應(yīng),原因可能是:
① 切片在染色過(guò)程中抗體過(guò)濃,或干燥了。
② 緩沖液配置中未加氯化鈉和PH值不準(zhǔn)確,洗滌不*。
③ 使用已變色的呈色底物溶液,或呈色反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。
④ 抗體溫育的時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。
⑤ H2O2 濃度過(guò)高,呈色速度過(guò)快。粘附劑太厚。
(3)所有切片背景過(guò)深,原因可能是:
① 未加酶消化處理切片。
② 切片或涂片過(guò)厚。
③ 漂洗不夠。
④ 底物呈色反應(yīng)過(guò)久。
⑤ 蛋白質(zhì)封閉不夠或所用血清溶血。
⑥ 使用全血清抗體稀釋不夠。
(4)陽(yáng)性對(duì)照染色良好,檢測(cè)的陽(yáng)性標(biāo)本呈陰性反應(yīng)。
zui常見(jiàn)的原因是:標(biāo)本的固定和處理不當(dāng)。
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