ELISA試劑盒測定方法
更新時間：2017-05-08 點擊次數(shù)：899次ELISA試劑盒簡介
酶聯(lián)免疫吸附試驗(enayme liked immunosorbent,ELISA)是20世紀70年代發(fā)展起來的一種檢測技術(shù),因其具有敏感性高、特異性強、操作簡單等優(yōu)點,被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體的測定,為輔助診斷與生物科研起到了積極的作用。
ELISA試劑盒測定方法有哪些
ELISA試劑盒定量測定
ELISA操作過程雜亂，影響反響要素較多，特別是固相載體的包被難到達各個體之間的共同，因此在定量測定中，每批測驗均須用一系列不一樣濃度的參閱規(guī)范品在一樣的條件下制作規(guī)范曲線。ELISA試劑盒測定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA，規(guī)范曲線的規(guī)模通常較寬，曲線zui高點的吸光度可接近2.0，繪制時常用半對數(shù)紙，以檢查物的濃度為橫坐標，以吸光度為縱坐標，將各濃度的值逐點銜接，所得曲線通常呈S形，其頭、尾部曲線趨于平坦，中央較呈直線的有些是的檢查區(qū)域。
ELISA試劑盒定性測定
定性測定的成果判別是對受檢標本中是不是含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡略答復(fù)，分別用"陽性"、"陰性"表明。"陽性"表明該標本在該測定系統(tǒng)中有反響。"陰性"則為無反響。用定性判別法也可得到半定量成果，即用滴度來表明反響的強度，其實質(zhì)仍是一個定性實驗。ELISA試劑盒在這種半定量測定中，將標本作一系列稀釋后進行實驗，呈陽性反響的zui高稀釋度即為滴度。依據(jù)滴度的高低，能夠判別標本反響性的強弱，這比調(diào)查不稀釋標本呈色的深淺判別為強陽性、弱陽性更具定量含義。
我司elisa試劑盒的優(yōu)點：操作簡單、快速、靈敏度高、特異性強、性價比高、樣品所需量少
1.操作簡單、快速。所有操作步驟，都有圖譜示意，讓你簡單明了，不必為研究操作步驟而耽擱時間。
2.靈敏度高。 酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng) ，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。我們的試劑盒實現(xiàn)了在ug、ng、pg水平上對其進行定量。
3.特異性強。特異性來自抗體或抗原的選擇性。采用的*抗體抗原，保證的試劑盒品質(zhì)。
4.性價比高，質(zhì)量穩(wěn)定。
5.樣品所需量少。
如果需要了解該產(chǎn)品詳細信息歡迎大家。
