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載脂蛋白的詳細(xì)信息信帆告訴你

更新時間:2017-03-21   點(diǎn)擊次數(shù):852次

載脂蛋白的詳細(xì)信息信帆告訴你

 

血漿脂蛋白中的蛋白質(zhì)部分稱為載脂蛋白,主要分A、B、C、D、E五類,主要在肝(部分在小腸)合成,是構(gòu)成血漿脂蛋白的重要組分。

 

載脂蛋白的基本功能是運(yùn)載脂類物質(zhì)及穩(wěn)定脂蛋白的結(jié)構(gòu),某些載脂蛋白還有激活脂蛋白代謝酶、識別受體等功能。載脂蛋白按ABC系統(tǒng)命名,各類又可細(xì)分幾個亞類,以羅馬數(shù)字表示。

 

血漿脂蛋白中的蛋白質(zhì)部分稱為載脂蛋白。

 

載脂蛋白是構(gòu)成血漿脂蛋白的蛋白質(zhì)組分,主要分A、B、C、D、E五類?;竟δ苁沁\(yùn)載脂類物質(zhì)及穩(wěn)定脂蛋白的結(jié)構(gòu),某些載脂蛋白還有激活脂蛋白代謝酶、識別受體等功能。主要在肝(部分在小腸)合成,按ABC系統(tǒng)命名,各類又可細(xì)分幾個亞類,以羅馬數(shù)字表示。


載脂蛋白是構(gòu)成血漿脂蛋白的重要組分,賦予脂類以可溶的形式,而且在血漿脂蛋白代謝中起重要作用:(1)促進(jìn)脂類運(yùn)輸;(2)調(diào)節(jié)酶活性;(3)引導(dǎo)血漿脂蛋白同細(xì)胞表面受體結(jié)合。是功能上極其活躍的一組血漿蛋白質(zhì)。


參考:載脂蛋白B(Apolipoprotein B)
人的載脂蛋白有兩種表達(dá)形式:apoB-48和apob-100。該基因的序列在肝、腸組織細(xì)胞中是相同的,但產(chǎn)物不同。

 

在肝細(xì)胞中,產(chǎn)物為4536個氨基酸殘基的肽:apoB-100;但在腸細(xì)胞中,產(chǎn)物為只含2152個氨基酸殘基的apoB-48,缺失了apoB-100的C端同LDL受體結(jié)合的結(jié)構(gòu)域。原因是在mRNA水平上將2153位的谷氨酰胺的密碼子CAA中的C編輯成為U,形成一個終止密碼子—UAA,結(jié)果使蛋白質(zhì)的合成提前終止,合成一個新的相對分子質(zhì)量約為250kDa的蛋白質(zhì)。

 

載脂蛋白的詳細(xì)信息信帆告訴你

 

A族分類
載脂蛋白A族 載脂蛋白A(ApoA)可分為ApoAⅠ、ApoAⅡ、ApoAⅣ。ApoAⅠ和ApoAⅡ大部分布在HDL中,是HDL的主要載脂蛋白。


一、ApoAⅠ
ApoAⅠ是ApoA族zui多的一種組分,是HDL中的主要載脂蛋白。Shore等于1968年首先從人HDL中分離純化得到ApoAⅠ。1970年代中期Brewer闡明了ApoAⅠ的氨基酸序列,并預(yù)測了其二級結(jié)構(gòu)的要點(diǎn)。

 

在分子生物學(xué)興起的80年代,Karathanasis等人相繼報(bào)道了人ApoAⅠcDNA和染色體DNA序列。人成熟的ApoAⅠ的由243氨基酸殘基組成,是單一多肽鏈,分子量為28300D。人及大鼠、猴、兔、牛、鴨、樹鼷等動物的ApoAⅠ已分離純化。

 

人和其他種屬的ApoAⅠ的氨基末端為Asp,羧基末端為Gln,其分子中不含半胱氨酸和異亮氨酸。經(jīng)等點(diǎn)聚焦電泳證實(shí)人和動物的ApoAⅠ都是不均一的,有10種不同的亞組分,至少有六種多態(tài)性。

 

經(jīng)等電聚焦和雙相電泳中的系統(tǒng)命名,ApoAⅠ多肽性依次稱為Apoa Ⅰ0、ApoAⅠ-1、ApoAⅠ-2、ApoAⅠ+1、 ApoAⅠ+2,其中ApoA Ⅰ0含量zui多。

 


二、ApoAⅡ
ApoAⅡ是HDL中第二種含量多的載脂蛋白,在HDL2占載脂蛋白的15%,在HDL3中占載脂蛋白的25%。CM中達(dá)總載脂蛋白的7%~10%,VLDL中也少量存在。

 

直到1985年,ApoAⅡ蛋白質(zhì)的氨基酸序列、cDNA序列及基因序列均已闡明。ApoAⅡ是由兩條多肽鏈的77個氨基酸殘基組成。ApoAⅡ在不加還原劑的SDS-PAGE中測出分子量是17000D,在人血漿中以二聚體形式存在。

 

ApoAⅡ的單體分子量為8700D。人ApoAⅡ蛋白C端氨基酸殘基為谷氨酸,N端為吡咯烷酮酸,缺乏組氨酸,精氨酸及色氨酸。ApoAⅡ有多態(tài)性存在,zui主要的多態(tài)型等電點(diǎn)為4.9,而含量較少的多態(tài)型的等電點(diǎn)為5.17、4.68、4.42和4.20。

 


ApoAⅡ的生理功能是:①維持HDL結(jié)構(gòu),ApoAⅡ肽段12-31和肽段50-77具有與磷脂的結(jié)合能力,經(jīng)二級結(jié)構(gòu)分析認(rèn)為,殘基17-30和51-62形成的雙性螺旋結(jié)構(gòu)是人ApoAⅡ與脂質(zhì)結(jié)合的分子基礎(chǔ);②激活肝脂酶,用以水解CM和VLDL中的TG和PL。還有報(bào)道,ApoAⅡ可抑制LCAT活性。 ApoAⅡ由肝臟和小腸合成。人血漿中的ApoAⅡ生物半壽期為4.4天。

 


三、ApoAⅣ
ApoAⅣ是zui先從大鼠DHL和CM中發(fā)現(xiàn)的一種載脂蛋白.1979年Beisiegel等人證實(shí)了人血漿中也有ApoAⅣ存在,其主要分布于密度大于1.211g/ml部分。

 

成熟ApoAⅣ由376個氨基酸殘基組成。經(jīng)SDS-PAGE確認(rèn)大鼠和人ApoAⅣ分子量為4400046000Da。人和大鼠氨基酸組成相似,是一種糖蛋白,含有6%的碳水化合物,其中甘露糖占1.8%,半乳糖占1.55%,N-乙酰葡萄糖胺占1.55%和唾液酸占1.1%。ApoAⅣ蛋白存在多態(tài)性,生物半壽期10h。

 

ApoAⅣ的生理功能目前尚不清楚,據(jù)推測它在HDL逆向轉(zhuǎn)運(yùn)過程中起有重要作用。1985年Steinmetz等報(bào)道,在體外,ApoAⅣ可以促進(jìn)LCAT的膽固醇酯化反應(yīng)。Goldberg報(bào)道,ApoAⅣ起有調(diào)節(jié)脂蛋白脂肪酶的激活作用,并推測可以促進(jìn)ApoAⅣ從HDL和VLDL中釋放。ApoAⅣ由肝臟和小腸合成。

 


偏低原因
載脂蛋白是血漿脂蛋白的重要組成部分,可分為a、b、c、d、e五類,各類又可細(xì)分為多個亞類,載脂蛋白a1就是載脂蛋白的一個分類類型。載脂蛋白a1作用主要有運(yùn)載脂類物質(zhì)以及穩(wěn)定脂蛋白結(jié)構(gòu),在脂蛋白的代謝中還起到促進(jìn)脂類的運(yùn)輸、調(diào)節(jié)酶活性以及引導(dǎo)血漿脂蛋白與細(xì)胞表面受體結(jié)合等重要作用。

 


載脂蛋白a1偏低的原因
載脂蛋白a1偏低的原因主要為肝臟功能受損,肝細(xì)胞合成載脂蛋白a1減少造成血液中載脂蛋白a1偏低。載脂蛋白a1偏低常見于患有動脈粥樣硬化、糖尿病、高脂蛋白血癥等疾病的患者。

 


偏高原因

1、服用一些抗癲癇藥物會引起載脂蛋白a1偏高,如果停藥后,即可恢復(fù)正常;
2、長時間過量飲酒就會引起載脂蛋白a1偏高,這時候一定要停酒,以后不飲酒,載脂蛋白a1就會恢復(fù)正常;
3、期間也會引起載脂蛋白a1偏高,這是正常的生理性現(xiàn)象;
4、肝臟出現(xiàn)異常,患有慢性肝炎的時候就會引起載脂蛋白a1偏高,若不及時治療,容易轉(zhuǎn)化為肝硬化。

 

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