信帆生物為你詳解蛋白印跡的實驗原理、方法與步驟
更新時間：2017-02-20 點擊次數：1731次Western Blot（蛋白質印跡或免疫印跡）技術，以蛋白質為檢測對象，“探針”是抗體，“顯色”用標記的二抗。實驗采用聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）將樣品蛋白質分離，再轉移到固相載體（PVDF尼龍膜或NC膜）上；固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白質，且保持電泳分離的多肽類型及其生物學活性不變；然后以固相載體上的蛋白質或多肽作為抗原，與其對應的抗體（一抗）發(fā)生免疫反應，特異性一抗再與和酶耦聯(lián)的第二抗體反應，zui后在酶的作用下，導致底物顯色或化學發(fā)光顯影，來檢測電泳分離的特異性目的靶蛋白。
蛋白質印跡技術結合了凝膠電泳分辨力高和固相免疫測定特異性高、敏感等諸多優(yōu)點，能從復雜混合物中對特定抗原進行鑒別和定量檢測。
實驗試劑
1. SDS-PAGE試劑。
2. 勻漿緩沖液：1.0mol/L Tris-HCl(pH6.8)1.0ml；10%SDS 6.0ml；β-巰基乙醇 0.2ml；ddH2O 2.8ml。
3. 固相載體：PVDF尼龍膜或NC膜（硝酸纖維素薄膜）。
4. 轉膜緩沖液：甘氨酸 2.9g；Tris 5.8g；SDS 0.37g；甲醇200ml；加ddH2O定容至1000ml (48mmol/L Tris.HCl，39mmol/L甘氨酸，0.037％ SDS)。
5. PBS-T(pH7.4)： 0.01mol/L PBS（NaCl 8.0g；KCl 0.2g；Na2HPO4 1.44g；KH2PO40.24g）；1g吐溫20，加ddH2O至1000ml。
6. 膜染色液：考馬斯亮藍 0.2g；甲醇80ml；乙酸2ml；ddH2O 118ml。
7. 封閉液（5%脫脂奶粉，現(xiàn)配）：脫脂奶粉1.0g 溶于20ml的0.01mol/L PBS中。
8. 顯色液：化學發(fā)光劑（ECL）或DAB 6.0mg，0.01mol/L PBS 10.0ml，硫酸鎳胺0.1ml；H2O2 1.0μl。
實驗設備
1. 電泳儀
2. 搖床等
實驗材料
待測蛋白質或基因表達產物。
實驗步驟
1. 蛋白質樣品的制備與SDS-PAGE分離
１) 蛋白質樣品獲得
a. 細菌誘導表達后，樣品一般直接用SDS凝膠加樣緩沖液裂解；
b. 哺乳動物組織通?？蓹C械分散（機械或超聲波室溫勻漿0.5～1min）并直接溶于SDS凝膠加樣緩沖液，然后4℃，13 000g離心15min，取上清液作為樣品；
c. 組織培養(yǎng)的單層細胞可用勻漿緩沖液裂解，也可直接在SDS凝膠加樣緩沖液中裂解；制備好的樣品用做SDS- PAGE分析。
２) 電泳 按常規(guī)方法進行SDS-PAGE。
2. 蛋白質從凝膠轉移到NC膜上（半干式轉移）
１) 平衡凝膠：用轉膜緩沖液平衡，5min×3次。
２) 膜處理: 將濾紙和NC膜，一同在轉膜緩沖液中浸泡10min。
３) 轉膜：
a. 轉膜裝置從下依次按陽極碳板、3層厚濾紙、PVDF尼龍膜、凝膠、3層厚濾紙、陰極碳板的順序放好，濾紙、凝膠、PVDF尼龍膜對齊，每一步去除氣泡，上壓500g重物，將碳板上多余的液體吸干。
b. 用支架夾緊上述各層，置電轉移槽中，NC膜一側靠正極，凝膠一側靠負極。接通電源，40V、約1.轉移1.5～6h。轉移時間長短依靶蛋白分子量大小來調節(jié)。
c. 轉移結束后，斷開電源將膜取出，割取待測膜條做免疫印跡。
d. 將有蛋白Marker的條帶染色，放入膜染色液中50s后，在50%甲醇中多次脫色，至背景清晰，然后用雙蒸水洗，風干夾于兩層濾紙中保存，留與顯色結果作對比。
3. 免疫探測 包括被轉印到膜上的靶抗原與*抗體（特異抗體）反應、與酶標第二抗體 (抗抗體) 反應，以及用酶相應的底物處理后進行靶蛋白（抗原）信號檢測。
1) 用0.01mol/L PBS洗膜，5min×3次。
2) 加入封閉液（5％脫脂奶粉或2％牛血清白蛋白），浸泡被轉印膜，室溫或37℃（平緩搖動）反應1～3h，以封閉轉印膜上一些非特異性蛋白質的潛在結合位點，避免非特異性反應。
3) 棄封閉液，用0.01mol/L PBS洗膜，5min×3次，振蕩。
4) 將封閉好的轉印膜浸入*抗體溶液（按合適稀釋比例，用1/2量0.01mol/L PBS加1/2量封閉液稀釋）中，抗體液用量約0.2ml/cm2，37℃反應1～2h或4℃反應12h以上，保持平緩搖動。陰性對照，以1%BSA取代一抗，其余步驟與實驗組相同。
5) 棄一抗，用0.01mol/L PBS分別洗膜，10min×3次，振蕩。
6) 加入辣根過氧化物酶（HP）偶聯(lián)的二抗溶液［稀釋方法同（4）］，室溫下反應1～2h，保持平緩搖動。
7) 棄二抗，用0.01mol/L PBS洗膜，10min×4次，振蕩。
4. 靶蛋白（抗原）檢測
1) 化學發(fā)光劑（ECL）檢測轉印膜上靶蛋白信號（近年多用），具體操作按ECL說明書進行，然后于暗室中用膜對X光片曝光，將所得Ｘ光片上的信號條帶進行灰度掃描，計算其積分光密度值。新問世的“化學發(fā)光數字成像分析儀”已將曝光、掃描與光密度分析集于一體，既減少信號損失，又方便結果保存，還節(jié)省膠片。
2) 顯色反應檢測轉印膜上靶蛋白信號（以往常用），將膜放入相應顯色劑（DAB）中，避光顯色至出現(xiàn)條帶時放入雙蒸水中終止反應。陽性反應將在靶蛋白相對應的位置上出現(xiàn)有顏色的條帶。
檢測完畢后，將NC膜浸泡于洗脫液（100mmol/L-ME， 20g/L SDS，62.5mmol/L Tris-HCl，pH6.7）中，50℃，振蕩30min，以去除膜上抗體，供再次檢測用。
注意事項
1. 一抗的選擇是影響免疫印跡成敗的主要因素。多克隆抗體結合抗原能力較強、靈敏度高，但易產生非特異性的背景；單克隆抗體識別抗原特異性較好，但可能不識別在樣品制備時因變性而失去了空間構型的抗原表位，且易發(fā)生交叉反應。因此，兼有多克隆抗體和單克隆抗體優(yōu)點的混合單克隆抗體近年特別被，它是由一組能與抗原分子中的不同且不易變性的抗原表位結合并不易出現(xiàn)交叉反應的單克隆抗體混合構成。
2. 如果反應靈敏度不高，可增加凝膠的厚度到1.5mm（厚度超過2.0mm時，凝膠轉移效率受限）；也可在電泳條帶不發(fā)生變形的前提下，盡量提高蛋白樣品的上樣量。
3. 濾紙/凝膠/轉印膜/濾紙夾層組合中不能存在氣泡，可用玻璃棒在夾層組合上滾動將氣泡趕出，以提高轉膜效率；上下兩層濾紙不能過大，避免導致直接接觸而引起短路。
4. 如果出現(xiàn)非特異性的高背景，可觀察僅用二抗單獨處理轉印膜所產生的背景強度，若高背景確由二抗產生，可適當降低二抗?jié)舛然蚩s短二抗孵育時間；并考慮延長每一步的清洗時間。
5. 一抗與二抗的稀釋度、作用時間和溫度對檢測不同的蛋白要求不同，須經預實驗確定*條件。
6. 一般情況使用0.45μm的NC膜，0.1～0.2μm的小孔徑膜只適合于分子量小于20kD的蛋白質。
7. PVDF尼龍膜較NC膜柔軟、結實、靈敏度高，易于操作且蛋白質結合能力強（PVDF膜可結合蛋白質480μg/cm2，而NC膜只能結合蛋白質80μg /cm2）；缺點是PVDF尼龍膜背景也高，需要加強封閉；此外，PVDF尼龍膜若在使用前先行甲醇處理5～10s，以活化膜表面的正電基團，使它更容易與帶負電的蛋白質結合，可提高蛋白質在膜上的保留指數。
8. 使用化學發(fā)光檢測時，試劑須按需要量臨用前配置混合。
