檢測原理:
本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。
     抗人IL-4單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的IL-4會 與單抗結(jié)合，游離的成分被洗去。
    加入生物素化的抗人IL-4抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親 和素。
    生物素與親和素特異性結(jié)合；抗人IL-4抗體與結(jié)合在單抗上的人IL-4結(jié)合而形成免疫 復(fù)合物，游離的成分被洗去。
    加入顯色底物，若反應(yīng)孔中有IL-4，辣根過氧化物酶會使無色 的顯色劑現(xiàn)藍(lán)色，加終止液變黃。
    在450nm處測OD值，IL-4濃度與OD450值之間呈正比，可 通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IL-4的濃度。
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