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ELISA實驗必看!elisa實驗中試劑,標(biāo)本,操作步驟對結(jié)果的影響

更新時間:2018-07-20   點擊次數(shù):2245次

ELISA實驗必看!elisa實驗中試劑,標(biāo)本,操作步驟對結(jié)果的影響

酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA) 因其操作簡單,靈敏度高,特異性好經(jīng)濟(jì)安全等特點而在上廣泛應(yīng)用,但是由于其操作步驟復(fù)雜一般包括試劑準(zhǔn)備,樣本收集加樣,溫育,洗滌顯色,比色結(jié)果判定等其中任何一項操作不當(dāng)都會對檢測結(jié)果產(chǎn)生很大影響。因此,必須加強ELISA檢測的全面質(zhì)量控制,保證其結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。

試劑

的試劑是保證檢驗質(zhì)量的基礎(chǔ)。4冰箱取出的試劑必須放置室溫2030 min 后再啟用,否則水化層的形成可能影響試劑的原始濃度及試劑中溶質(zhì)分子的均勻分布。未用完的試劑和質(zhì)控品應(yīng)密封并及時放回冰箱保存。根據(jù)蛋白質(zhì)在冷凍過程中出現(xiàn)蛋白分子分布改變的特點,試劑正式啟用前應(yīng)充分混勻。所用蒸餾水、去離子水和自行配制的緩沖液等,都必須調(diào)整其pH 值和離子強度等。不同批次的試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量*一致,因此必須選擇和訂購長批號的試劑并保證保存條件,嚴(yán)格執(zhí)行這一標(biāo)準(zhǔn)可以避免試劑批號改變而重建質(zhì)控體系及重新評估試劑的復(fù)雜過程,并且能夠保證結(jié)果的穩(wěn)定性。

標(biāo)本

患者標(biāo)本中有可能含有干擾試驗的免疫物質(zhì),導(dǎo)致假陽性或假陰性的結(jié)果,干擾因素一般可分為兩類,即內(nèi)源性和外源性干擾因素。內(nèi)源性干擾因素一般包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異性免疫球蛋白、異嗜性抗體及某些自身抗體等避免內(nèi)源性干擾因素主要通過選擇合適的試劑外源性干擾因素包括標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存時間過長及標(biāo)本凝固等。要注意避免標(biāo)本出現(xiàn)嚴(yán)重溶血,標(biāo)本中血紅蛋白中含有血紅素基因其具有類過氧化物的活性,因此,在以辣根過氧化物酶(HRP)為標(biāo)記的ELISA測定試驗中,容易在溫育過程中吸附于固相從而與加入的底物反應(yīng)顯色。標(biāo)本在低溫下保存時間過長,IgG可聚合成多聚體,在間接法ELISA測定中會導(dǎo)致本底加深甚至出現(xiàn)假陽性結(jié)果。通常血清標(biāo)本可在28℃保存,冷凍保存時間會更長。血清標(biāo)本應(yīng)充分離心,否則可因纖維蛋白原非特異吸附于微孔而造成假陽性結(jié)果。冷凍保存標(biāo)本避免反復(fù)凍融,標(biāo)本的反復(fù)凍融會因其所產(chǎn)生的機械剪切力對標(biāo)本中的蛋白等分子產(chǎn)生破壞作用,使抗體效價下降從而引起假陰性結(jié)果。標(biāo)本的采集及分離要注意盡量避免細(xì)菌的污染。此外標(biāo)本在凍存時會因蛋白質(zhì)局部濃縮分布不均,因此重新溶解的標(biāo)本必須混勻,但不要劇烈振蕩和反復(fù)顛倒。

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操作因素

3.加樣 

加樣器是一種比較精密的工具,其在長時間使用時會因機械磨損或推動桿內(nèi)附著的血痂等原因造成加樣不準(zhǔn)因此必須定期對加液器進(jìn)行維護(hù)和校準(zhǔn)。每次加不同的標(biāo)本均需更換吸嘴,以免發(fā)生交叉污染;加樣速度不可太快,以免將標(biāo)本加在孔壁上部并注意不要濺出或產(chǎn)生氣泡,加樣時還應(yīng)注意操作時差對結(jié)果的影響,尤其對競爭法檢測結(jié)果影響更大。因此建議在加酶結(jié)合物和底物時用多道加液器,或者雙人同時加樣以減少操作時差對結(jié)果的影響,另外有些項目在檢測前需要稀釋以減少非特異性反應(yīng)。稀釋的方式非常重要*方式是采用振蕩器混勻,不可隨意改變混勻方式。

3.溫育

3.2.1溫育的溫度:育常采用的溫度有43 、37、室溫或4等。37是實驗室中常用的溫育溫度,也是大多數(shù)抗原抗體結(jié)合的zui適反應(yīng)溫度??乖贵w反應(yīng)一般在37經(jīng)12 h 產(chǎn)物的生成可達(dá)為加速反應(yīng),可在一定范圍內(nèi)提高反應(yīng)的溫度并在反應(yīng)過程中連續(xù)振蕩來增加抗原抗體接觸的概率。抗原抗體反應(yīng)在4更為*,形成的產(chǎn)物更多、更穩(wěn)定,但因所需時間太長ELISA檢測中一般不予采用。

3.2.2溫育的方式:溫育方式常采用溫箱法、微波輻射法和水浴法。其中水浴法能較好解決因受熱不均衡所致的周圍孔與中央孔結(jié)果的吸光度差異即“邊緣效應(yīng)”??蓪?/span>ELISA板置于水浴箱中,板底應(yīng)貼著水面使溫度迅速平衡,為避免蒸發(fā),可用塑料貼封紙覆蓋板孔。若用溫箱,ELISA板應(yīng)放在濕盒內(nèi),濕盒要選用傳熱性良好的材料如金屬等),在盒底墊濕的紗布,zui后將ELISA板放在濕紗布上。溫育過程中每塊反應(yīng)板不能重疊放置,防止溫度擴散的不均勻性。

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