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上海信帆生物:化合物抑制多種鐮刀形瘧原蟲在生命周期
更新時(shí)間:2016-06-13 點(diǎn)擊次數(shù):958次研究人員在新研究中發(fā)現(xiàn),,“imidazopyrazine”與PI(4)K的ATP-結(jié)合穴相互作用,改變“磷脂酰肌醇-4-磷酸鹽”的細(xì)胞分布,干涉細(xì)胞分裂。
為了*消除瘧疾,有必要對(duì)處在瘧原蟲生命周期所有階段的人進(jìn)行治療,其中包括有癥狀的血液階段感染和在此之前的肝臟階段感染(以防止復(fù)發(fā)),同時(shí)還要阻斷向蚊子的傳播。
研究人員發(fā)現(xiàn)“phosphatidylinositol-4-OH kinase (PI(4)K)”是一個(gè)潛在的藥物目標(biāo),它是鐮刀形瘧原蟲所有階段的脂肪酸代謝所必需的。作者發(fā)現(xiàn),一組具有一個(gè) “imidazopyrazine”核心的化合物(與已知的抗瘧疾藥物不同)抑制PI(4)K,也抑制多種鐮刀形瘧原蟲在生命周期每個(gè)階段的發(fā)育。
這些分析顯示,“imidazopyrazine”與PI(4)K的ATP-結(jié)合穴相互作用,改變“磷脂酰肌醇-4-磷酸鹽”的細(xì)胞分布,干涉細(xì)胞分裂。
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